Bactrim: efeitos colaterais

Princípio ativo: Sulfametoxazol + Trimetoprima

São efeitos colaterais do medicamento Bactrim:

Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais.

Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável em pacientes expostos à medicação.

As categorias utilizadas como padrões de frequência (número de eventos relatados / número de pacientes expostos à medicação) são as seguintes:

  • Muito comum ≥ 1/10;
  • Comum ≥ 1/100 e ‹ 1/10;
  • Incomum ≥ 1/1.000 e ‹ 1/100;
  • Raro ≥ 1/10.000 e ‹1/1.000;
  • Muito raro ‹1/10.000;
  • Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Efeitos adversos relatados em pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol
Classe de sistema orgânicoComumIncomumRaroMuito raroDesconhecido
Distúrbios do sangue e sistema linfáticoLeucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), granulocitopenia, trombocitopenia, anemia (megaloblástica, hemolítica / autoimune, aplástica) (falta de glóbulos vermelhos no sangue por falta de produção na medula óssea, por destruição ou funcionamento inadequado das hemácias existentes)Metahemoglobinemia (hemoglobina defeituosa), agranulocitose, pancitopenia(redu ção de todas as células do sangue)
Distúrbios cardíacosMiocardite (inflamação do músculo do coração) alérgica
Distúrbios congênitos (característica adquirida pelo bebê durante o período em que permaneceu em gestação) egravidez, puerpério (fase pós-parto), e condições perinatais (período entre as 22 semanas de gravidez e os 7 dias completos após o nascimento)Aborto espontâneo
Distúrbios do ouvido e labirintoZumbido, vertigem
Distúrbios ocularesUveíte (inflamação de uma das camadas do olho)Vasculite retiniana
Distúrbios gastrointestinaisNáuseas, vômitosDiarreia, enterocolitepseudomembranos (um tipo de inflamação intestinal, geralmente provocada pela multiplicação exagerada de alguns tipos de bactéria)Glossite (inflamação na língua), estomatite (inflamação na mucosa da boca)Pancreatite aguda
Distúrbios hepatobiliaresTransaminases elevadasBilirrubina elevada, hepatiteColestase (redução de eliminação da bile)Necrose hepáticaSíndrome do desaparecimento do ducto biliar
Distúrbios do sistema imunológicoReações alérgicas/ hipersensibilidade (reações tipo alérgicas), como febre, angioedema, reações anafilactoides (reações que lembram anafilaxia, porém com mecanismo diferente; podem cursar com inchaços, reações cutâneas, coceira, dificuldade para respirar e dores abdominais), doença do soro (reação mais tardia, com febre, coceira, dores nas articulações e, eventualmente, lesões renais)
Infecções e infestaçõesInfecções fúngicas, como candidíase (às vezes chamada de “sapinho”)
InvestigaçõesHipercalemia (elevação do potássio no sangue), hiponatremia (redução do sódio no sangue)
Distúrbios de nutrição e metabolismoHipoglicemia (redução da glicose no sangue)
Distúrbios do tecido conectivo e musculoesqueléticoRabdomiólise (necrose das células dos músculos)Artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares)
Distúrbios do sistema nervosoConvulsões (ataques em que a pessoa se debate)Neuropatia (afecção dos nervos) (incluindo neurite periférica – inflamação dos pequenos ramos nervosos das extremidades), parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência)Ataxia (falta de coordenação de movimento), meningite asséptica (inflamação das meninges, revestimento do cérebro, não provocada por germes) / sintomas como de meningiteVasculite cerebral
Transtornos psiquiátricosAlucinações
Distúrbios renais e urináriosUreia elevada, creatinina sérica elevadaInsuficiência renalCristalúria (concentração aumentada de cristais na urina)Nefrite intersticial (inflamação dos rins), aumento da diurese (quantidade de urina)
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastinoInfiltrações pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias)Vasculite pulmonar
Distúrbios de pele e do tecido subcutâneoErupção medicamentosa fixa, dermatite esfoliativa, erupção cutânea, exantema maculo-papular, exantema morbiliforme, eritema, pruridoUrticáriaEritema multiforme, fotossensibilidade , síndrome de Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica, erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda (edema e vermelhidão na pele com erupções purulentas e febre)
Distúrbios vascularesPúrpura (lesões hemorrágicas, que aparecem na pele e, eventualmente, em outros órgãos, decorrentes de falta de plaquetas), púrpura de Henoch-SchönleinVasculite, vasculite necrotizante, granulomatose com poliangeíte poliarterite nodosa

Descrição de eventos adversos selecionados

A maioria das alterações hematológicas observadas tem sido leve, assintomática e reversível na retirada da terapia. Como com qualquer medicamento, reações alérgicas podem ocorrer em pacientes com hipersensibilidade aos componentes do medicamento. As reações de pele mais comuns observadas com Bactrim® foram geralmente leves e rapidamente reversíveis após a retirada da medicação.

Infiltrações pulmonares relatadas no contexto da alveolite alérgica ou eosinofílica podem se manifestar através de sintomas como tosse ou falta de ar.

Altas doses de TMP, como usado em pacientes com pneumonia por Pneumocystis jirovecii, induzem a um progressivo, mas reversível aumento de concentração sérica de potássio em um número substancial de pacientes. Mesmo em doses recomendadas, TMP podem causar hipercalemia quando administradas a pacientes com doenças subjacentes de metabolismo do potássio ou insuficiência renal, ou que estão recebendo medicamentos que induzem hipercalemia.

Foram notificados casos de hipoglicemia em pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP, geralmente após alguns dias de terapia. Pacientes com deficiência de função renal, doença hepática ou desnutrição ou recebendo altas doses de TMP-SMZ estão particularmente em risco.

Vários dos pacientes com pancreatite aguda tinham doenças graves, quem incluem a aids (sindrome de imunodeficiência adquirida).

Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV

Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nessa população.

Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:

Classe de Sistema orgânicoMuito comumIncomum
Distúrbios do sangue e sistema linfáticoLeucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia
Distúrbios gastrointestinaisAnorexia, náuseas, vômitos, diarreia
Distúrbios gerais e condições do local de administraçãoFebre (geralmente em conjunto com exantema maculopapular)
Distúrbios hepatobiliaresTransaminases elevadas
InvestigaçõesHipercalemiaHiponatremia
Distúrbios de nutrição e metabolismoHipoglicemia
Distúrbios de pele e do tecido subcutâneoExantema maculopapular, prurido

Em ordem de frequência, foram encontrados efeitos gastrintestinais (náuseas, lesões na boca, diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desapareceram com a suspensão do tratamento. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento.

O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original (Registro Ministério da Saúde nº 1039002050049, Fabricante: FQM)

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos – VIGIMED da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

Este site tem finalidade educativa e não substitui a orientação de um profissional de saúde.

Editorial, efeitoscolaterais.com