Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Distúrbios gerais e condições do local de administração: inchaço nas mãos, tornozelos ou pés;
- Distúrbios do metabolismo e da nutrição: nível baixo de potássio no sangue;
- Infecções e infestações: infecção urinária;
- Distúrbios gastrintestinais: indigestão (dispepsia);
- Distúrbios hepatobiliares: aumentos nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase) – testes de função do fígado;
- Distúrbios renais e urinários: sangue na urina (hematúria).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- Distúrbios do metabolismo e da nutrição: níveis altos de gordura no sangue;
- Distúrbios hepatobiliares: alanina aminotransferase aumentada;
- Danos, envenenamento e complicações em procedimentos: fraturas;
- Distúrbios vasculares: pressão alta;
- Distúrbios cardíacos: dor no peito, distúrbios no batimento do coração, batimento rápido do coração.
As reações adversas mais comuns a Abba são:
- Inchaço nas mãos, tornozelos ou pés, nível baixo de potássio no sangue, infecção urinária e pressão alta. Outras reações adversas de Abba são aumento nos níveis de gordura no sangue, aumento nos níveis das transaminases do fígado (alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase) – testes de função do fígado; indigestão (dispepsia), sangue na urina (hematúria), dor no peito, distúrbios do batimento do coração, insuficiência cardíaca, frequência cardíaca rápida ou irregular associada a sentir-se fraco ou com tontura, e problemas de glândulas suprarrenais.
Outras reações adversas foram:
- Irritação nos pulmões (também denominada alveolite alérgica), ruptura do tecido muscular (também denominada rabdomiólise), fraqueza muscular e/ou dor muscular (também denominada miopatia) e falha das funções do fígado (chamada de insuficiência hepática aguda), e reação anafilática (reação alérgica grave que inclui, mas não está limitada à, dificuldade de engolir ou respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta, ou uma erupção cutânea com prurido [urticária]).
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original (Registro M.S. nº 1468200780018, Sun Pharma)
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos – VIGIMED da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
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Editorial, efeitoscolaterais.com